Pharming Group (PHAR) 于上周五晚间宣布，欧盟委员会已批准 Joenja 用于治疗活化磷脂酰肌醇 3-激酶 δ 综合征（一种罕见的原发性免疫缺陷病），适用于 12 岁及以上成人和儿童患者。 该公司表示，Joenja 是欧盟首个获批的同类疗法，预计将于 2026 年第三季度在德国率先上市。
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