Palisade Bio (PALI) 宣布,美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准其新药试验申请 PALI-2108,允许该公司启动针对中重度克罗恩病成年患者的 II 期临床试验。 该公司周二在一份声明中表示,该试验预计将招募约 60 名成年患者,包括 12 周的诱导期和 36 周的维持期。 Palisade Bio 预计将于 2027 年第一季度开始首例患者给药,并于 2028 年第一季度公布主要疗效数据。
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