Orchestra BioMed (OBIO) 周四宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 授予其房室间期调节疗法第二个“突破性医疗器械”认定。 该认定适用于尽管服用降压药物但高血压仍未得到控制的患者，包括那些需要植入心脏起搏器的患者。 声明称，Orchestra BioMed 已与美敦力 (MDT) 合作，共同开发并向需要植入心脏起搏器的患者推广该疗法。
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