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Mesoblast 在治疗慢性腰痛的 3 期临床试验中达到患者治疗目标

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据周二提交给澳大利亚证券交易所的文件显示,Mesoblast(ASX:MSB)已完成其针对与椎间盘退行性疾病相关的慢性腰痛的 rexlemestrocel-L 三期临床试验的目标,即至少招募 300 名患者。 该试验的主要终点是评估 rexlemestrocel-L 治疗 12 个月后,与安慰剂对照组相比,患者腰痛缓解程度的显著差异;次要终点包括改善功能、提高生活质量以及停止服用止痛药物。 该公司表示,rexlemestrocel-L 已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的再生医学先进疗法认定,该试验的主要结果预计将于 2027 年年中公布。 Mesoblast 股价在周二的交易中下跌超过 1%。

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