MannKind公司(股票代码:MNKD)周三表示,其针对特发性肺纤维化患者开展的尼达尼布干粉吸入剂1b期研究显示,该药物总体安全且耐受性良好,达到了主要终点。 该研究在美国10个研究中心招募了27名患者,并评估了两种递增剂量方案。根据一份声明,研究结果显示,60%的患者未出现咳嗽症状,30%的患者出现轻微咳嗽症状。 MannKind公司表示,研究中未出现严重不良事件、药物相关的胃肠道副作用,也未出现治疗中断或剂量减少的情况。 该公司表示,目前正在招募患者参与2期临床试验,该试验预计将在全球85个研究中心招募约210名受试者,旨在进一步评估该药物的安全性、耐受性和有效性。
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