Jazz Pharmaceuticals(JAZZ)周二宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其两种含Ziihera的治疗方案,用于治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性胃食管腺癌成人患者。 该公司表示,这两种方案分别是:Ziihera联合Tevimbra和化疗,用于所有HER2阳性患者;以及Ziihera联合化疗,用于IHC 3+患者。 Jazz表示,此次批准基于其3期HERIZON-GEA-01试验的结果,该试验显示无进展生存期和总生存期均有显著改善。 周二早盘交易中,该公司股价上涨2.5%。
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