-- Illumina (ILMN) 和生物医学数据驱动发现中心 (D3b) 周二宣布,双方已启动数据合作,旨在推进儿童癌症和罕见病的研究。 根据该合作计划,D3b 将使用 Illumina 的软件分析 10 万名儿童患者的全基因组,构建一个统一的基因组数据集。 两家公司表示,这些数据将通过 Gabriella Miller 儿童优先数据资源中心 (Gabriella Miller Kids First Data Resource Center) 提供,以支持研究和临床见解。 该数据集将包含通过联邦资助项目(包括儿童脑肿瘤网络)收集的罕见先天性疾病和癌症患者的基因组。 根据一份联合声明,Illumina 还将加入美国卫生高级研究计划署 (ARPA) 的儿科护理扩展计划 (Pediatric Care eXpansion program),该计划旨在通过扩大美国 200 多家儿科机构的数据共享,加速诊断和治疗。
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