葛兰素史克(GSK)周二表示,其授权方韩森制药(Hansoh)开展的瑞泽替康(risvutatug rezetecan)治疗骨肉瘤(最常见的原发性骨癌)的3期临床试验已达到主要终点——无进展生存期。 该试验在中国进行,受试者为既往接受过至少两线全身治疗后病情进展或复发的骨肉瘤患者。声明称,与化疗相比,瑞泽替康显著改善了患者的无进展生存期。 葛兰素史克补充道,韩森制药还报告称,瑞泽替康在总生存期等次要终点方面也取得了一致的疗效。 该公司表示,瑞泽替康的安全性与既往针对同类型肿瘤的研究结果一致,未发现新的安全性信号。葛兰素史克表示,韩森制药将利用该试验数据向中国监管机构提交上市申请。
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