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FDA暂停了Aardvark Therapeutics公司ARD-101新药试验申请的临床试验。

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Aardvark Therapeutics (AARD) 周四晚间宣布,美国食品药品监督管理局 (FDA) 已全面暂停其用于治疗普拉德-威利综合征相关过度进食症的试验性新药申请 (IND) ARD-101 的临床试验。 该公司表示,此次暂停适用于所有正在进行的IND临床试验。同时,该公司正与FDA协商,以期解除暂停,并为该候选药物的未来发展制定方案。 据该公司透露,计划公布HERO和OLE试验的临床数据,以全面评估其疗效和安全性。 该公司表示,截至3月31日,其现金及现金等价物总额为9120万美元,足以支持公司运营至2027年中期。

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