Damora Therapeutics (DMRA) 周三宣布,已启动一项针对突变钙网蛋白驱动型原发性血小板增多症和骨髓纤维化患者的 DMR-001 全球 1/1b 期临床试验。 这项名为 CLARITY-101 的开放标签、多中心研究将评估该在研单克隆抗体疗法的安全性、耐受性和初步疗效。 剂量递增阶段将从每月 100 毫克皮下注射开始,旨在确定后续研发的推荐剂量。 计划中的扩展阶段将评估 DMR-001 在其他患者群体、更早的治疗阶段以及与其他疗法联合应用时的疗效。 Damora 表示,预计将于 2027 年年中开始公布初步试验数据。
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