Clarity Pharmaceuticals（ASX：CU6）周三向澳大利亚证券交易所提交的文件显示，在针对前列腺特异性膜抗原（PSMA）表达的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者开展的I/IIa期SECuRE试验的扩展阶段中，两名接受8吉贝克勒尔铜-67-SAR-bisPSMA治疗的患者达到完全缓解（CR）。这两名患者的数据在数据截止日期前已纳入评估。 该公司表示，SECuRE试验的19名患者参与了8吉贝克勒尔铜-67-SAR-bisPSMA剂量水平的安全性和有效性评估，在数据截止日期前，81%的可评估患者（通过影像学评估）达到了疾病控制。所有19名患者接受8吉贝克勒尔铜-67-SAR-bisPSMA治疗的中位周期数为2个。 该公司表示，截至数据截止日期，74%的可评估受试者前列腺特异性抗原（PSA）水平降低了25%或以上，63%降低了50%或以上，53%降低了75%或以上，26%降低了90%或以上。 这其中包括剂量递增阶段试验第二组的3名受试者，以及正在进行的扩展组试验的16名受试者。 根据提交的文件，最常见的相关不良事件是胃肠道和血液系统疾病，其中大多数为轻度或中度且短暂。 该公司股价在周三的交易中上涨了近14%。
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Inspace Creation Bags 马来西亚经销权授予 Novah 家具产品
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KRX:012450