Cellectis（股票代码：CLLS）周二宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的药物lasme-cel“再生医学先进疗法”（RMAT）资格认定。 该公司表示，该资格认定基于一期临床试验结果，这些结果显示“疗效显著且安全性良好”。 Cellectis还表示，一期临床试验的最终数据将于6月13日在2026年欧洲血液学协会大会上公布。
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