Avita Medical公司称，生物合成伤口基质的临床研究已达到主要终点

Avita Medical（ASX：AVH）周三在澳大利亚证券交易所提交的文件显示，其针对生物合成伤口基质PermeaDerm的多中心随机对照临床研究达到了主要终点，在每治疗1%体表面积的平均成本方面显示出统计学意义上的显著优势。 该研究在美国11个烧伤中心招募了40名患者，他们的伤口面积最高达体表面积的30%。切除伤口后，患者被随机分配接受PermeaDerm或尸体同种异体移植，作为最终进行部分厚度皮片移植前的临时治疗。 使用PermeaDerm治疗每1%体表面积的平均治疗成本为148.70澳元，而同种异体移植的平均治疗成本为497.10澳元，这意味着每1%体表面积可节省约348澳元。 使用 PermeaDerm 治疗的患者中，约 94% 在自体移植后一周内移植片成活率达到至少 95%，与异体移植相当；两组患者在八周内伤口愈合率均达到 95% 或更高。 报告还指出，PermeaDerm 通过省去组织追踪、解冻和网状化等步骤，使准备时间比异体移植缩短了 95.7%。