-- Arvinas (ARVN) 及其合作伙伴辉瑞 (PFE) 周五宣布,美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准 Veppanu 用于治疗晚期乳腺癌成人患者。 他们表示,该药物适用于雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体 2 阴性、雌激素受体 1 突变的晚期或转移性乳腺癌,且患者在至少接受过一线内分泌治疗后病情进展。 新闻稿指出,这是 FDA 首次批准靶向蛋白水解的嵌合体药物,这是一种异双功能蛋白降解剂疗法。 午后交易中,Arvinas 股价上涨超过 7%,而辉瑞股价下跌约 1%。
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