Alkermes(ALKS)周一表示,其候选药物ALKS 7290在一项针对注意力缺陷多动障碍(ADHD)患者的1b期研究中,在探索性终点指标上显示出具有临床意义的改善。 该公司表示,在治疗14天后,他们使用成人ADHD研究者症状评定量表(Adult ADHD Investigator Symptom Rating Scale)和临床总体印象严重程度量表(CGI-S)来评估改善情况。 该公司称,ALKS 7290在健康志愿者和ADHD成人患者中,所有测试剂量下的耐受性均良好。该研究采用双盲、安慰剂对照、平行组设计,共纳入50名ADHD成人患者,分为两个队列。 该公司表示,本月已招募了首批受试者参与一项预计招募312名受试者的2期研究。该试验将评估ALKS 7290每日一次和分次给药方案与安慰剂相比的安全性和有效性,预计明年将公布数据。 该公司股价在周一盘前交易中上涨超过7%。
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