Akebia Therapeutics (AKBA) 周一宣布,已完成一项开放标签的 II 期篮式试验,该试验旨在测试 ebribafusp 治疗罕见补体介导肾病的疗效,并已完成首例患者给药。 该公司表示,这项中期研究将招募至多 30 名患者,进行为期 26 周的每周一次皮下给药,主要评估不良事件,并同时评估次要的肾功能指标。 Akebia 还补充道,这家生物制药公司预计将于 2027 年公布该在研融合蛋白的初步数据。该融合蛋白能够抑制组织中的补体激活,而不会抑制血液中的补体系统。
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