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龙生制药的季节性过敏药物LP-003达到研究的主要目标

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龙生制药(HKG:1779)周五在香港交易所发布公告称,其季节性过敏性鼻炎治疗药物LP-003已达到三期临床试验的主要终点。 龙生制药表示,这项在中国进行的后期临床试验达到了预设的主要终点,并取得了“具有高度统计学和临床意义”的结果。 该试验共招募了546名患者,其中包括一些接受标准治疗但疗效不佳的患者。

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