默克公司(MRK)周三宣布,Keytruda联合enfortumab vedotin已获得加拿大批准,用于治疗不适合接受含顺铂化疗的成人肌层浸润性膀胱癌。 该公司表示,此次获得加拿大卫生部的批准是基于一项与辉瑞公司(PFE)和安斯泰来公司合作开展的3期临床试验的结果。 该公司称,试验结果显示,与单纯根治性膀胱切除术和盆腔淋巴结清扫术相比,接受新辅助和辅助Keytruda联合enfortumab vedotin治疗的患者在无事件生存期和总生存期方面均有统计学意义上的显著改善。
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