鲁宾制药公司周四宣布，其舒更葡糖钠注射液已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，并在美国上市。 该公司表示，该药物与默克公司（MRK）的布地那非注射液具有生物等效性，适用于逆转成人和2岁及以上儿童患者在手术过程中因罗库溴铵和维库溴铵引起的神经肌肉阻滞。
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