美国食品药品监督管理局（FDA）周五联合发布公告称，已批准安斯泰来制药（TYO:4503）和辉瑞公司联合研发的膀胱癌药物组合PADCEV和Keytruda上市。 FDA批准该组合用于治疗重度膀胱癌成人患者，可在术前和术后使用。 此次批准扩大了此前于2025年11月发布的批准范围，此前的批准仅限于不适合顺铂治疗的肌层浸润性膀胱癌患者。
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九茂九国际公布第二季度同店日销售额混合数据
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