葛兰素史克(GSK)控股的ViiV Healthcare公司周三宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Tivicay PD(多替拉韦)与其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于治疗体重至少2公斤的儿童(包括符合条件的新生儿)的HIV-1感染。 ViiV Healthcare表示,此次批准适用于既往未接受过整合酶链转移抑制剂治疗的初治患者或经治患者。 该公司称,此次批准的依据是数据显示,多替拉韦在达到治疗药物浓度后,其安全性与在年龄较大的儿科和成人患者中观察到的安全性一致。
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