葛兰素史克（GSK）周五表示，其授权方韩森制药公布了瑞泽替康（risvutatug rezetecan）在中国晚期或复发性小细胞肺癌患者中开展的3期Artemis-008试验，结果显示瑞泽替康达到了主要终点——总生存期。 该研究显示，与拓扑替康相比，瑞泽替康在总生存期方面取得了具有统计学意义和临床意义的显著改善，并在包括无进展生存期在内的关键次要终点方面也观察到了获益。 葛兰素史克表示，这些结果是首个针对B7-H3靶点的抗体药物偶联物在任何肿瘤类型中获得的3期总生存期阳性数据，并支持瑞泽替康在除大中华区以外的全球范围内继续开展研发。 葛兰素史克股价在周五盘前交易中上涨1%。
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