菲利普莫里斯国际公司(PM)周五宣布,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的授权,可销售11款ZYN ULTRA系列湿润型尼古丁口含袋产品。 该公司表示,FDA已向其美国子公司Swedish Match USA颁发了上市许可。该公司补充说,其他11毫克规格的产品仍在接受科学审查。 该公司表示,此次获批将ZYN ULTRA系列产品纳入其面向吸烟或使用传统口含烟草制品的成年人的替代产品组合。
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