礼来公司(LLY)周五宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Inluriyo联合Verzenio用于治疗乳腺癌。 该批准适用于雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性、ESR1突变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者,这些患者在接受至少一线内分泌治疗后病情进展。 该批准基于Inluriyo联合Verzenio治疗进展期乳腺癌的3期临床试验Ember-3中观察到的临床获益。 Inluriyo和Verzenio分别靶向两种不同的肿瘤生长驱动因素,联合治疗有助于延缓疾病进展。据该公司称,该联合疗法现已在美国上市。
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