瑞银在一份报告中指出,在FDA于9月23日召开咨询委员会会议审议GRAIL(GRAL)的多癌种检测技术之前,该股的风险回报比颇具吸引力。 瑞银表示,截至9月15日,FDA收到的227条公众意见中,有225条支持批准该技术,另有8条呼吁加强标签标注、更清晰地披露针对特定癌症的性能信息,并提供上市后证据。 瑞银预计FDA的简报文件将进一步阐明专家组的关注重点。瑞银指出,PATHFINDER 2研究的安全性数据为该技术提供了坚实的基础,而NHS-Galleri试验未能达到其主要终点则构成了一项值得注意的风险。 瑞银预计该技术将于明年获得FDA批准,并表示如果未能获得批准,该股股价可能在每股40至50美元左右波动;而如果获得批准,股价则可能达到每股150至170美元。 瑞银重申买入评级和105美元的目标价。
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