微创神经科学单元支架系统进入中国监管机构特别审查程序

微创医疗（HKG:2172）旗下子公司Artemis Dream自膨胀式颅内雷帕霉素洗脱支架系统已进入国家药品监督管理局的特别审评程序。 据周四提交给香港交易所的文件显示，该系统由微创医疗（上海）有限公司研发，此前已通过监管机构针对创新医疗器械的特别审评申请。 该产品旨在解决颅内动脉狭窄的临床难题。 此次进入特别审评程序将缩短产品注册审查周期，加快产品上市，并丰富公司在缺血性脑血管疾病治疗领域的产品组合。