强生公司(JNJ)周一表示,其评估Caplyta治疗成人I型双相情感障碍躁狂发作的关键性后期临床试验已达到主要终点。 该公司表示,研究显示,与安慰剂组相比,Caplyta组患者在三周时躁狂症状显著减轻,且最早在第三天就观察到改善。 强生公司还表示,接受Caplyta治疗的患者在整体疾病严重程度方面也表现出统计学意义上的显著改善,且该药物总体耐受性良好,常见副作用仅限于口干和恶心。 该公司表示,另一项评估Caplyta治疗成人I型双相情感障碍躁狂发作的后期临床试验已完成,目前正在进行数据分析。 该公司股价在周一的交易中上涨了1%。
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