强生公司(JNJ)周五在2026年欧洲神经病学学会大会上,通过12篇摘要公布了其治疗全身型重症肌无力(一种导致肌肉无力的慢性自身免疫性疾病)的药物IMAAVY(nipocalimab-aahu)的最新数据。 该公司表示,Vivacity-MG3试验的数据显示,在疾病早期接受IMAAVY联合标准治疗的患者,在第24周时症状缓解程度优于安慰剂组(-4.9 vs. -2.7),且更多患者获得了持续20周或更长时间的临床改善。 基线病情较轻的患者也获得了类似的获益(-4.5 vs. -2.3)。据该公司称,IMAAVY组的严重不良事件发生率低于安慰剂组(9% vs. 14%)。 强生公司表示,IMAAVY 已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 和欧洲药品管理局 (EMA) 的批准,用于治疗 12 岁及以上抗体阳性的 gMG 成人患者。
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