奥本海默公司表示，Revolution Medicines (RVMD) 旗下药物 Rasonque 获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 超出预期的适应症批准，增强了其商业前景。 分析师在周三的一份报告中指出，管理层强调，该适应症批准并未设定具体的用药资格标准，这赋予了医生和患者在治疗决策方面更大的灵活性。报告还指出，这可能使 Rasonque 在正在进行的注册研究完成之前即可作为一线治疗药物使用。 管理层表示，公司已为药物上市做好充分准备，供应、分销、销售团队、患者服务和报销支持等各方面均已就绪，可从上市第一天起立即投入运营。 公司将 Rasonque 的批发采购成本设定为每 30 天用量 39,800 美元。已有超过 2,000 名患者通过预先批准的用药项目获得了 Rasonque。奥本海默公司认为，这将有助于药物更顺利地上市，并提高医生对该药物的熟悉度。 分析师补充道：“Rasonque 的标签灵活性、前所未有的生存获益、令人信服的患者报告结果以及上市准备工作，都显著提高了其商业成功的概率。” 奥本海默将 Revolution Medicines 的目标股价从 230 美元上调至 260 美元，并维持“跑赢大盘”评级。
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