印度制药公司西普拉（Cipla，NSE：CIPLA，BOM：500087）在对其位于印度皮坦普尔的生产设施进行后续的现行药品生产质量管理规范（cGMP）检查后，收到了美国食品药品监督管理局（FDA）在483表格中提出的七项观察意见。 西普拉周二向印度证券交易所提交的文件显示，FDA于8月17日至25日对皮坦普尔工厂进行了检查。 西普拉表示，将与美国FDA密切合作，在规定的时间内解决这些问题。
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