加拿大皇家银行资本市场（RBC Capital Markets）周四在一份报告中指出，Xenon Pharmaceuticals（XENE）暂停正在进行的3期临床试验中azetukalner的患者招募，这增加了该试验性疗法拓展至重度抑郁症和双相抑郁症领域的风险，但应该不会影响其主要价值驱动因素——癫痫适应症。 这家投资公司表示，鉴于之前的安全性观察结果，精神疾病适应症的风险/获益比被认为不太确定，而与其他抗癫痫药物相比，azetukalner在癫痫治疗中的不良反应谱“更清晰”。 该公司已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了azetukalner用于治疗局灶性癫痫的新药申请。RBC表示，他们认为该申请的提交时间表或商业上市不会面临任何重大风险。报告指出，azetukalner一旦获批，预计将获得强劲的市场需求。 该公司表示，尽管azetukalner在精神病学领域仍有发展前景，但其商业机会可能“略有减少”，且拓展至重度抑郁症和双相抑郁症治疗领域的可能性也降低。 加拿大皇家银行资本市场将该股的目标股价从81美元下调至70美元，评级为“跑赢大盘”，但存在投机风险。 Xenon Pharmaceuticals的股价在周五的交易中下跌超过29%。
Price: $40.55, Change: $-16.80, Percent Change: -29.29%