RBC Capital Markets周四在一份报告中指出,Aardvark Therapeutics (AARD) 的 ARD-101 在普拉德-威利综合征 (Prader-Willi syndrome) 的治疗方面面临着“潜在的挑战”,一项已暂停的3期临床试验的揭盲数据有望提供更多信息。 分析师表示,该3期临床试验此前因心脏信号而被美国食品药品监督管理局 (FDA) 暂停,导致研究揭盲。 RBC预计,最终的数据集将包含接受不同疗程治疗的患者,其中仅包含部分完成试验的患者。 报告指出,由于治疗持续时间短且暴露量存在差异,特别是该研究在初始200毫克剂量期后使用了更高剂量,因此数据集的可解读性可能受到限制。 RBC表示,与安慰剂组相比,接受 ARD-101 治疗的患者饥饿评分的显著降低可能提供更“确凿的证据”。 RBC维持对Aardvark Therapeutics的行业表现评级和6美元的目标价。
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