エーザイ(TYO:4523)の抗アミロイドβプロトフィブリル抗体レカネマブを、アルツハイマー病に伴う軽度認知障害または軽度アルツハイマー型認知症の導入治療薬として中国国家薬品監督管理局(NMPA)から承認された。
エーザイが木曜日に日本証券取引所に提出した書類によると、「レケンビ」SC-AIは、週1回、250mgを2回に分けて投与する自己注射型のオートインジェクターである。
今回の承認により、既存の2週間ごとの静脈内投与に加え、自宅での皮下投与が可能となり、患者は治療期間中に2つの投与方法を切り替えることができる、と同リリースは述べている。
レケンビは2026年中に中国で発売される予定である。
エーザイの株価は終値で約2%上昇した。