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レジェンド・バイオテックの第1四半期決算はCarvyktiで好調、焦点は生体内試験パイプラインへ移行、とRBCが発表

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レジェンド・バイオテック(LEGN)は、Carvyktiの第1四半期決算で堅調な業績を報告した。投資家の注目は、今後数ヶ月以内に発表が見込まれる生体内パイプラインプログラムへとますます移りつつあり、2026年までにはさらなる臨床開発が進むとRBCキャピタル・マーケッツは述べている。 同証券会社は火曜日のレポートで、Carvyktiの第1四半期は「好調」だったと指摘。米国を除く地域では前四半期比21%増、米国では8%増の5億9,700万ドルの売上高を記録した。これは、早期治療段階での使用増加、地域医療センターへの展開、そして競合圧力の限定的な影響によるものだ。 投資家の注目は生体内CAR-Tプログラムへと移りつつあり、同社のパイプラインには現在、GPRC5D、BCMA、CD19/CD20を標的とする少なくとも3つの候補が含まれている。特にCD19/CD20プログラムは注目されており、2026年半ば頃に主要な医学学会で最新情報が発表される予定だ。一般発表には抄録が含まれていないことから、6月に発表される可能性もあるとアナリストは述べている。 「カルビクティは多発性骨髄腫に対するクラス最高のCAR-T療法だと考えている」とアナリストは述べ、同療法の売上高は2026年に27億5000万ドル、ピーク時には80億ドルに達する可能性があると付け加えた。 投資会社は、レジェンド・バイオテックが2026年に調整後ベースで全社黒字化を達成する見込みだと見ている。 RBCはレジェンド・バイオテックの目標株価を62ドルから64ドルに引き上げ、「アウトパフォーム」の投資判断を維持した。

Price: $28.78, Change: $+0.52, Percent Change: +1.84%

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Gyre Therapeutics社、中国当局が肝線維症治療薬の申請を受理したと発表

ジャイア・セラピューティクス(GYRE)は、慢性B型肝炎による肝線維症治療薬F351の新薬承認申請が中国の規制当局に受理されたと発表した。 同社は火曜日の声明で、3月に優先審査指定を受けたこの申請は、商業化に向けたプログラムの「重要な節目」となると述べた。 米国では、ジャイアは健康なボランティアを対象としたF351の安全性と忍容性を評価する第1相臨床試験を完了しており、2026年末までに治験薬申請(IND)を提出する予定で、承認されれば第2相臨床試験を実施する。 ジャイアの株価は時間外取引で1.4%上昇した。

$GYRE
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エボリューション・ペトロリアム、第3四半期決算で赤字に転落、売上高減少。株価は時間外取引で下落。

エボリューション・ペトロリアム(EPM)は火曜遅く、第3四半期決算を発表し、調整後1株当たり0.09ドルの損失を計上した。前年同期は1株当たり0.02ドルの利益だった。 ファクトセットが調査したアナリストは、1株当たり0.02ドルの利益を予想していた。 3月31日までの3ヶ月間の売上高は、前年同期の2,260万ドルから2,020万ドルに減少した。 ファクトセットが調査したアナリストは、売上高を2,130万ドルと予想していた。 エボリューションの株価は、時間外取引で7.3%下落した。

$EPM
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アルテリスの第1四半期調整後損失は縮小、売上高は増加。株価は時間外取引で上昇。CFOは退任へ。

アルテリス(AIP)は火曜遅く、第1四半期の調整後損失が希薄化後1株当たり0.03ドルとなり、前年同期の0.09ドルの損失から縮小したと発表した。 ファクトセットが調査したアナリスト4人は、1株当たり0.07ドルの損失を予想していた。 3月31日までの3ヶ月間の売上高は、前年同期の1,650万ドルから2,290万ドルに増加した。 ファクトセットが調査したアナリスト4人は、2,100万ドルを予想していた。 同社は、第2四半期の売上高を2,300万ドルから2,400万ドル、通期の売上高を9,100万ドルから9,500万ドルと見込んでいる。アナリスト4人は、第2四半期の売上高を2,200万ドル、通期の売上高を9,100万ドルと予想している。 アルテリスの株価は時間外取引で7.9%上昇した。 同社はまた、最高財務責任者(CFO)のニコラス・ホーキンス氏が8月31日付で退任する予定であり、取締役会は後任のCFOの選任を開始したと発表した。

$AIP