リジェネロン・ファーマシューティカルズ（REGN）のフィアンリマブ治験が目標値に達しなかったことで、一部の投資家は同社の戦略全般と実行力に疑問を抱く可能性があると、RBCキャピタル・マーケッツは指摘した。 同社は金曜遅く、切除不能な局所進行性または転移性黒色腫の一次治療として評価された、セミプリマブとの併用療法におけるフィアンリマブの2つの用量レベルが、第3相臨床試験で主要評価項目を達成できなかったと発表した。 RBCは、フィアンリマブの全世界におけるピーク時売上高（確率調整後）を約16億ドルから18億ドルと推定していたため、今回の目標値未達は失望すべきものであり、同社のパイプラインにとって大きな後退であると述べた。 しかし、RBCは、デュピクセントの継続的な力強い成長、アイリーアHDの勢いの向上、デュピクセントのライフサイクルイニシアチブの拡大、サノフィ（SNY）からのロイヤリティ収入の増加見込みなど、いくつかの強みがあることから、今回の目標値未達は致命的ではないと見ている。 証券会社は、今回の失敗は、イテペキマブの開発失敗、アイリーアHDの競争力の低い発売適応症、製造上の問題など、最近の一連の失策に続くものだと指摘した。これらの出来事が重なり、懐疑的な見方をする人々は同社の全体的な方向性に疑問を抱く可能性がある。 「要するに、目標にあと一歩届かなかったことは痛手であり、パイプラインやその他の成長要因は依然として豊富にあるものの、高い期待を背負っての失望は、より大きな視点での疑問を生む可能性がある」と、日曜日のレポートには記されている。 RBCは、リジェネロン・ファーマシューティカルズの目標株価を762ドルから707ドルに引き下げたが、セクター・パフォームのレーティングは維持した。 リジェネロンの株価は月曜日の取引で10%以上下落した。
Price: $626.50, Change: $-71.76, Percent Change: -10.28%