-- ブルームバーグ通信は木曜日、米国食品医薬品局(FDA)の腫瘍薬諮問委員会が、アストラゼネカ(AZN)の乳がん治療薬候補「カミゼストラント」の有効性を否定したと報じた。 ブルームバーグによると、委員会の6人の委員は、治験デザインと臨床現場における潜在的な影響について意見が分かれたため、同薬に反対票を投じた。 同薬の治験は、主要評価項目である無増悪生存期間(PFS)およびPFS2評価項目を達成したが、FDAはPFS2を規制上の意思決定に適した評価項目とはみなしていない、と説明資料には記されている。 (マーケットチャッターのニュースは、世界中の市場専門家との会話に基づいています。この情報は信頼できる情報源に基づいていると考えられますが、噂や憶測が含まれる可能性があります。正確性は保証されません。)
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