ペル・バイオ・メッド・テクノロジー（TPE:6949）傘下のペプチド（上海）製薬技術は、経口薬候補PP011の第I相臨床試験開始について、中国国家薬品監督管理局（NMPA）の承認を取得した。これは火曜日に台湾証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この試験は健康な被験者を対象とし、関節リウマチ（RA）を標的としており、この新規治療薬のヒトを対象とした初の臨床試験となる。 同社は、開発プログラムは第II相および第III相試験を経て、新薬承認申請（NDA）を行う予定だと述べた。 第I相試験は2027年第1四半期に完了する見込みだという。
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