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キャップストーン・カッパーは第1四半期決算発表後もTPHで買い推奨を維持し、目標株価は20.00カナダドルに据え置く。

発信

-- スティフェル・カナダは木曜日、ブラジルの鉱山会社キャップストーン・カッパー(CS.TO)の第1四半期決算発表を受け、同社の株式に対する買い推奨と目標株価20.00カナダドルを維持した。 「Capstoneは、2026年第1四半期の調整後EPSが0.12ドル(当社の予想は0.10ドル、市場予想は0.11ドル)、調整後EBITDAが3億2900万ドル(当社の予想は2億6300万ドル、市場予想は2億9100万ドル)だったと発表しました。銅生産量は4万8000トン(当社の予想は3万9300トン)、C1現金コストは2.66ドル/ポンド(当社の予想は2.81ドル/ポンド)でした。2026年第1四半期の好調は、ストライキ後のマントベルデ鉱山が設計処理量を上回る稼働率で操業していることと、副産物クレジットの増加により、税負担増を相殺したことが要因です。2026年度のガイダンスは、連結銅生産量が20万~23万トン、C1現金コストが2.45~2.75ドル/ポンドで再確認されました。経営陣は、中東情勢によるコスト逆風が硫化物と酸を消費する酸化物の生産にコスト上昇圧力をかけているため、ディーゼル油と硫酸の価格上昇を指摘しました。当社は6400万ドルのあるいは、契約未締結の酸の供給リスク(スポット酸価格425ドル/トン以上)を考慮すると、EBITDAは5.9%減少する可能性がある。ただし、銅価格および副産物(銀、金、モリブデン)価格の上昇といった追い風効果は除外する。MVOは計画通りに進んでおり、設備投資額は1億7600万ドルで変更はなく、2027年初頭までに日量4万5000トンの処理能力を目指している。サントドミンゴの最終投資決定時期は2026年第2四半期から2026年第4四半期に前倒しされた」と、アナリストのラルフ・プロフィティ氏は記している。 (は、北米、アジア、ヨーロッパの主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供者の方は、こちらからお問い合わせください:https://www..com/contact-us

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Sectors

セクター最新情報:消費者

木曜午後、消費関連株は上昇し、ステート・ストリート・コンシューマー・ステープルズ・セレクト・セクターSPDR ETF(XLP)は1.4%、ステート・ストリート・コンシューマー・ディスクレショナリー・セレクト・セクターSPDR ETF(XLY)は0.4%それぞれ上昇した。 企業ニュースでは、ラム・ウェストン(LW)の株価が1.6%上昇した。これは、株主であるスターボード・バリューが木曜、取締役会宛ての書簡で、同社が投資家向け説明会を開催し、業績予想を通常の水準に修正すべきだと主張したことを受けたもの。

$LW
Research

調査速報:CFRAはFirstenergy Corp.の株式に対する買い推奨を維持。

独立系調査会社CFRAは、に対し、以下の調査レポートを提供しました。CFRAのアナリストは、以下のように見解をまとめています。12ヶ月目標株価を1ドル引き下げ、55ドルとします。これは、今後12ヶ月のEPS予想2.75ドルの20.0倍に相当し、過去5年間の平均15.6倍を上回る水準です。2026年のEPS予想は0.02ドル引き下げて2.72ドル、2027年のEPS予想は0.01ドル引き下げて2.93ドルとします。第1四半期のコアEPSは前年同期比7.5%増となり、3四半期連続の減少傾向に終止符を打ちました。今後も予測期間を通じて成長が続くと見ています。データセンターの需要動向は好調で、長期契約需要(4.3 GW)は2026年2月(4.1 GW)から4%増加、2025年2月(2.9 GW)から47%増加しています。一方、パイプライン需要(14.9 GW)は2026年2月(12.9 GW)から15%増加、2025年2月(6.1 GW)から2倍以上に増加しています。FEは2022年以降、基本運用保守費を2億ドル以上(15%)削減しており、2026年第1四半期には前年同期比でさらに約5%の減少が見込まれる一方、信頼性指標も改善しています。FEのコスト管理、サービス品質の向上、競争力のある料金設定は、より有利な料金ケース結果、不承認リスクの低減、そして潜在的に高いROEにつながると考えています。

$FE
Australia

マーケットチャット:FDA諮問委員会、アストラゼネカの乳がん治療薬の有効性について反対票を投じる

ブルームバーグ通信は木曜日、米国食品医薬品局(FDA)の腫瘍薬諮問委員会が、アストラゼネカ(AZN)の乳がん治療薬候補「カミゼストラント」の有効性を否定したと報じた。 ブルームバーグによると、委員会の6人の委員は、治験デザインと臨床現場における潜在的な影響について意見が分かれたため、同薬に反対票を投じた。 同薬の治験は、主要評価項目である無増悪生存期間(PFS)およびPFS2評価項目を達成したが、FDAはPFS2を規制上の意思決定に適した評価項目とはみなしていない、と説明資料には記されている。 (マーケットチャッターのニュースは、世界中の市場専門家との会話に基づいています。この情報は信頼できる情報源に基づいていると考えられますが、噂や憶測が含まれる可能性があります。正確性は保証されません。)Price: $189.60, Change: $+4.40, Percent Change: +2.37%

$AZN