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インスパイア・メディカル・システムズはコーディングの過剰在庫とリスクの見積もりに直面しているとバンク・オブ・アメリカが指摘

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インスパイア・メディカル・システムズ(INSP)は業績予想にリスクを抱えており、医療機関向けのコーディング手順が明確にならない限り、株価は伸び悩む可能性が高いと、バンク・オブ・アメリカ・セキュリティーズは金曜日の調査レポートで指摘した。 同社のガイダンスでは2027年の売上高は増加すると想定されているが、インスパイアVリードレス舌下神経刺激システムに正式なカテゴリー1コードが付与されるまでは、持続的な改善を予測することは困難である。 同証券会社は、2027年の1株当たり利益(EPS)予想を1.15ドルから1ドルに、売上高予想を8億6300万ドルから8億5400万ドルにそれぞれ下方修正した。2028年のEPS予想は1.35ドルから1.28ドルに、売上高予想は9億1700万ドルから9億700万ドルにそれぞれ下方修正された。 レポートによると、同社は第1四半期に事前承認申請件数の減少を経験したが、医療機関がコーディング経験を積むにつれて事前承認件数が安定化・改善する兆候が見られることから、第2四半期が成長の底になると見込んでいる。 バンク・オブ・アメリカは、インスパイア・メディカルの株価を「中立」から「アンダーパフォーム」に格下げし、目標株価を53ドルから39ドルに引き下げた。 インスパイア・メディカルの株価は、金曜日の取引で約4%下落した。

Price: $43.07, Change: $-1.67, Percent Change: -3.73%

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速報

最新情報:バンク・オブ・アメリカ・セキュリティーズはウォルマートの目標株価を150ドルから144ドルに引き下げたが、買い推奨は維持した。

(バンク・オブ・アメリカのコメントを追加) バンク・オブ・アメリカ証券は、ウォルマート(WMT)の目標株価を150ドルから144ドルに引き下げた。ただし、第1四半期決算発表後の株価下落を受けて、ウォルマート株の優位性を維持する姿勢を示している。 クリストファー・ナルドーネアナリストは木曜日のレポートで、価格重視の消費者を背景にウォルマートのシェア拡大は加速し、貨物輸送環境が悪化しない限り、業績予想の上振れと上振れのサイクルに戻ると予想していると述べた。 ナルドーネ氏はまた、eコマースとその他の収益源は引き続き好調に推移すると見込んでおり、価格重視、配送スピードの向上、燃料費削減への注力により、会員数の増加も加速すると予想していると述べた。 ファクトセットが調査したアナリストによると、ウォルマートの平均投資判断は「オーバーウェイト」、平均目標株価は140.37ドルとなっている。 (は、北米、アジア、ヨーロッパの主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供者の方は、こちらからお問い合わせください:https://www..com/contact-us)Price: $119.53, Change: $-1.82, Percent Change: -1.50%

$WMT
速報

マーケット・チャット:マスターカードがブラジルの決済処理業者に対し、バンコ・マスターの破綻費用の支払いを手伝うよう要請

マスターカード(MA)は、バンコ・マスターの破綻による損失を最小限に抑えるため、ブラジルの大手決済処理会社数社に損失負担の協力を求めていると、ブルームバーグが金曜日に報じた。関係者と入手した文書を引用している。 マスターカードは、バンコ・マスター傘下のフィンテック企業ウィル・フィナンセイラが発行したカードのネットワークを運営していた。ウィル・フィナンセイラの破綻により、マスターカードは、約50億レアル(9億9700万ドル)相当のカード決済を処理した加盟店アクワイアラーへの払い戻し責任を負うことになった、とブルームバーグは伝えている。 マスターカードは既にその約半額を決済処理会社に払い戻しているが、カード利用者から回収した資金をまず自社の損失補填に充て、その後加盟店アクワイアラーに払い戻しを行う方針を提案している、とブルームバーグは関係者と入手した文書を引用して報じた。 マスターカードは、MTニュースワイヤーズからのコメント要請にすぐには応じなかった。 (マーケットチャッターのニュースは、世界中の市場専門家との会話から得られた情報に基づいています。この情報は信頼できる情報源に基づいていると考えられますが、噂や憶測が含まれている可能性があります。正確性は保証されません。)Price: $500.31, Change: $+0.69, Percent Change: +0.14%

$MA
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アストラゼネカと第一三共がトリプルネガティブ乳がん治療薬「ダトロウェイ」で米国FDAの承認を取得

アストラゼネカ(AZN)と第一三共は金曜日、米国食品医薬品局(FDA)が、PD-1/PD-L1阻害薬療法が適応とならない切除不能または転移性トリプルネガティブ乳がんの成人患者に対する一次治療薬として、ダトロウェイを承認したと発表した。 両社によると、今回の承認は、ダトロウェイ(ダトポタマブ・デルクステカン)が化学療法を受けた患者の全生存期間中央値を18.7ヵ月に対し23.7ヵ月に延長したことを示す第3相臨床試験データに基づき、FDAが優先審査を行った結果である。 また、両社によると、ダトロウェイは病勢進行または死亡のリスクを43%低減し、無増悪生存期間中央値は化学療法群の5.6ヵ月に対し10.8ヵ月であった。 第一三共は、ダトロウェイの安全性プロファイルを319名の患者で評価した結果、肺炎、嘔吐、COVID-19、貧血などの重篤な副作用が1%以上の患者で報告され、1例の死亡は間質性肺疾患または肺炎に関連していると発表した。 ダトロウェイは、第一三共が発見し、アストラゼネカと共同開発・販売しているTROP2標的抗体薬物複合体である。 アストラゼネカの株価は、金曜日の取引で1.4%下落した。Price: $187.16, Change: $-2.59, Percent Change: -1.36%

$AZN