アライド・ゴールド（AAUC）は金曜遅く、紫金金国際が同社買収についてカナダ投資法に基づく承認を得たと発表した。 同社によると、この買収は西アフリカ諸国経済共同体（ECOWAS）地域競争当局および東南部アフリカ共同市場（COMESA）競争・消費者委員会からも承認を得ている。 取引完了は、残りの規制当局の承認取得を条件とする、と同社は述べている。
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Veracyte社は、Prosigna検査が高リスク乳がん患者の化学療法回避に役立つ可能性があると述べている。
ベラサイト社（VCYT）は、独立した第3相臨床試験の結果から、同社のProsigna乳がん再発リスク検査が、早期のER陽性HER2陰性乳がん患者に対する術後補助化学療法の決定を安全に支援できることが示されたと発表した。 ベラサイト社は金曜日の声明で、ユニバーシティ・カレッジ・ロンドンが主導したこの試験には4,429人の患者が登録され、追跡期間の中央値は4年だったと述べた。研究者らは、Prosignaがレベル1Aのエビデンスを提供し、この検査が化学療法の効果を正確に予測し、高リスク群における安全な治療の段階的縮小を支援できることを示したと報告した。 この結果は、土曜日に開催される米国臨床腫瘍学会（ASCO）の年次総会で発表される予定だ。Price: $46.32, Change: $-1.67, Percent Change: -3.48%
$VCYT
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Oculis Holding AGによる糖尿病患者向け点眼薬候補の第3相臨床試験は主要評価項目を達成できず
オキュリス・ホールディングAG（OCS）は木曜日、糖尿病黄斑浮腫（糖尿病による網膜への体液貯留によって引き起こされる疾患）患者を対象としたOCS-01点眼薬の第3相臨床試験DIAMOND-1およびDIAMOND-2において、主要評価項目である矯正視力（BCVA）の平均変化量を達成できなかったと発表した。 同社によると、両試験において、OCS-01はプラセボ（不活性対照薬）と比較して、視力スコアの統計的に有意な改善を示さなかった。 また、両試験において、BCVAが15文字以上改善した患者の割合という主要副次評価項目も達成されなかった。 同社によると、OCS-01は忍容性が良好で、予期せぬ有害事象は認められず、安全性プロファイルはこれまでの試験結果と一致していた。 今回の結果に基づき、Oculis社は現時点では糖尿病性黄斑浮腫に対するOCS-01のFDAへの承認申請を行う予定はなく、視神経障害とドライアイ疾患に関する他の2つの承認申請プログラムにリソースを振り向ける予定です。Price: $22.71, Change: $-6.95, Percent Change: -23.42%
$OCS
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ケンタッキー州初の連邦準備制度理事会が7月28日に配当再開を検討へ。株価上昇
ケンタッキー・ファースト・フェデラル・バンコープ（KFFB）は金曜日、2023年11月以降配当を停止している同社が、配当再開について検討するため、7月28日に臨時取締役会を開催すると発表した。 取締役会は、1株当たり最大0.10ドルの四半期配当の実施を検討する。また、配当額を減額するか、あるいは配当を一切行わないという決定も下す可能性がある。 株価は午後の取引で約5%上昇した。Price: $4.77, Change: $+0.21, Percent Change: +4.68%
$KFFB