-- アボット・ラボラトリーズ(ABT)は火曜日、同社の人工知能搭載冠動脈画像診断ソフトウェア「Ultreon 3.0」が米国食品医薬品局(FDA)の承認と欧州連合(EU)のCEマークを取得したと発表した。 同社によると、このソフトウェアは光干渉断層撮影(OCT)を用いて、経皮的冠動脈インターベンション(PCI)と呼ばれる低侵襲手術で閉塞した冠動脈を開通させる医師を支援する。 アボットは、このソフトウェアが医師が血流改善に最適なステント留置位置とサイズを選択するのに役立ち、より迅速かつ精密な手術を可能にすると述べている。 同社の株価は火曜日の取引で1.1%上昇した。
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