-- ウェドブッシュ証券は金曜日のレポートで、サレプタ・セラピューティクス（SRPT）の商業ポートフォリオだけでも株価上昇を支えられるはずであり、同社の臨床開発プログラムはさらなる上昇余地をもたらすだろうと述べた。 ウェドブッシュ証券は、エレビディスの四半期純売上高は経営陣の以前のガイダンスに沿ったものと見ており、同社が改めて示した2026年の総製品純売上高ガイダンスは、継続的なプラスのキャッシュフローがパイプラインにあるsiRNAプログラムの資金を賄うのに十分であるという自信の表れだと指摘した。 今後の見通しとして、同証券は、エレビディスの採用は時間とともに増加すると予想しており、第3相エンバーク試験の最近の3年間のデータは、エレビディスの臨床的有効性と早期臨床介入の重要性を裏付けていると述べた。 ウェドブッシュ証券は、単回投与群における第1/2相試験の筋強直性ジストロフィー1型（DM1）および顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー（FSHD）の筋疾患データは、用量制限毒性がなく、良好な安全性プロファイルを示したと述べ、同社は年末までに複数投与群の試験データを発表する予定であると付け加えた。 さらに、同社のハンチントン病治療薬プログラムは第2四半期に最初の患者への投与を開始する予定であり、サレプタ・セラピューティクスは2027年初頭に標的遺伝子タンパク質のノックダウンによる生物学的有効性の確認を見込んでいると、ウェドブッシュ証券は述べた。 同証券は、目標株価35ドルで同社の投資判断を「アウトパフォーム」に据え置いた。
Price: $20.10, Change: $-0.71, Percent Change: -3.39%