-- Vir Biotechnology(VIR)は月曜日、転移性前立腺がん患者を対象としたVIR-5500の安全性、薬物動態、有効性を評価する第1相臨床試験において、3つの拡大コホートのうちの1つで最初の患者への投与を開始したと発表した。 同社によると、進行期転移性去勢抵抗性前立腺がん患者を対象とした単剤療法拡大コホートが、最初に登録を開始したコホートである。 Virは、今後数ヶ月以内に、早期転移性去勢抵抗性前立腺がん患者および転移性ホルモン感受性前立腺がん患者を対象に、VIR-5500とアンドロゲン受容体経路阻害剤の併用療法を評価する用量拡大コホートで最初の患者への投与を開始する予定であると述べた。 同社は、2027年に重要な第3相臨床試験を開始する予定であると述べた。 Vir Biotechnologyの株価は月曜日の取引で1%下落した。
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