ベラサイト社(VCYT)は、独立した第3相臨床試験の結果から、同社のProsigna乳がん再発リスク検査が、早期のER陽性HER2陰性乳がん患者に対する術後補助化学療法の決定を安全に支援できることが示されたと発表した。 ベラサイト社は金曜日の声明で、ユニバーシティ・カレッジ・ロンドンが主導したこの試験には4,429人の患者が登録され、追跡期間の中央値は4年だったと述べた。研究者らは、Prosignaがレベル1Aのエビデンスを提供し、この検査が化学療法の効果を正確に予測し、高リスク群における安全な治療の段階的縮小を支援できることを示したと報告した。 この結果は、土曜日に開催される米国臨床腫瘍学会(ASCO)の年次総会で発表される予定だ。
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