-- UCB（UCB.BR）擬透過收購非上市公司Candid Therapeutics來強化其免疫學產品組合，交易金額最高可達22億美元。 這家比利時生物製藥公司將以20億美元的首付款收購Candid Therapeutics，並根據未來可能達成的里程碑事件支付最高2億美元的額外款項。根據週日發布的消息，該交易預計將在第二季末至第三季初之間完成，但需滿足慣例成交條件。 UCB表示，這筆交易預計將對公司財務狀況產生「可控」的影響，不會影響其2026年的業績展望。 UCB維持其全年營收成長預期，即以固定匯率計算，營收將達到高個位數至低兩位數的成長。 作為擬議交易的一部分，UCB將收購Candid Therapeutics的主要資產cizutamig，這是一種靶向漿細胞上B細胞成熟抗原（BCMA）和T細胞上CD3的雙特異性抗體。該在研藥物目前正在進行針對多種自體免疫疾病的I期臨床試驗。 「這代表了治療免疫介導疾病的下一代療法，也體現了我們致力於樹立免疫重置新標準的決心。我們認為cizutamig是一項具有變革潛力的資產，它能夠補充我們現有的項目，並有望重新定義嚴重且未被充分治療的免疫介導疾病的治療預期，從而顯著改善患者的治療效果和生活品質。」UCBJeaner-Christophe Tellier表示。 截至週一中午，UCB在布魯塞爾的股價下跌了1%。
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US Markets
ゲームストップがeBayを555億ドルで買収する提案
ビデオゲーム小売大手のゲームストップ（GME）が、eコマース企業eBay（EBAY）を約555億ドル相当の現金と株式による買収を提案したことを受け、eBayの株価は月曜日の取引開始直後に上昇した。 現在eBay株の5%を保有するゲームストップは、1株あたり125ドルでの買収を提案したと、日曜日の声明で発表した。拘束力のないこの提案は、現金と株式を同額ずつ組み合わせたもので、ゲームストップがeBay株の取得を開始した2月4日の終値に対し46%のプレミアムとなる。 eBay株は直近のプレマーケット取引で8.9%上昇した一方、ゲームストップ株は2.9%下落した。 ゲームストップは、この買収に必要な現金部分を、1月末時点で約94億ドルに上る自社のバランスシート上の現金および流動性投資と、TDセキュリティーズからの最大200億ドルの融資を組み合わせることで賄う計画だ。 ゲームストップのライアン・コーエン最高経営責任者（CEO）は、日曜日にeBayのポール・プレスラー会長宛ての書簡で、ビデオゲーム小売大手であるゲームストップは、買収完了後1年以内に、eコマース企業eBayの年間コスト20億ドル（うち販売・マーケティング費用12億ドル）を削減する目標を掲げていると述べた。コーエン氏によると、これらのコスト削減により、eBayの継続事業からの1株当たり利益は初年度に4.26ドルから7.79ドルに増加する見込みだという。 ゲームストップ株の約9%を保有するコーエン氏は、合併後の新会社のCEOに就任することを提案した。「私は給与も現金ボーナスも退職金も一切受け取りません。報酬は合併後の新会社の業績のみに基づいて支払われます」と書簡の中で述べている。 ウォール・ストリート・ジャーナル紙のインタビューで、コーエン氏は、eBayが提案を受け入れない場合は、委任状争奪戦に臨み、株主に直接提案を提示する用意があると述べた。からのコメント要請に対し、eBayはすぐには回答しなかった。 先週、eBayは第1四半期の継続事業からの調整後1株当たり利益（EPS）が前年同期の1.37ドルから1.66ドルに増加したと発表した。売上高は19%増の30億9000万ドルだった。当時、同社は第2四半期の継続事業からの調整後EPSを1.46ドルから1.51ドル、売上高を29億7000万ドルから30億3000万ドルと予想していた。FactSetの現在のコンセンサス予想は、非GAAPベースのEPSが1.51ドル、売上高が30億1000万ドルとなっている。
$EBAY$GME
Research
ウェドブッシュはトレードデスクの投資判断をアンダーパフォームからニュートラルに引き上げ、目標株価を23ドルに据え置いた。
FactSetが調査したアナリストによると、Trade Desk（TTD）の平均レーティングは「オーバーウェイト」、平均目標株価は30.65ドルです。 （は、北米、アジア、ヨーロッパの主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供者の方は、こちらからお問い合わせください：https://www..com/contact-us）
$TTD
Asia
Shanghai Henlius Biotech、日本での肺がん治療薬治験の承認を取得
Shanghai Henlius Biotech (HKG:2696) は、注射剤HLX43の第2/3相臨床試験について、日本の医薬品医療機器総合機構（PMDA）から承認を得た。この薬剤は、進行性扁平上皮非小細胞肺がんを対象に、単剤療法またはピムルタマブHLX07との併用療法として、ドセタキセルと比較試験される。同社は、関連条件が満たされ次第、試験を開始する予定である。
$HKG:2696