オルカ・セラピューティクス（ORKA）が開発中の、中等度から重度の乾癬を対象とした長時間作用型IL-23製剤は、28週目の臨床試験で良好な結果が得られたことを受け、「競争力のあるプロファイル」を維持していると、UBSは水曜日のレポートで述べた。 オルカのORKA-001は、乾癬の完全寛解率を示す乾癬面積重症度指数（PASI-100）スコアを、16週目の64%から71%に上昇させた。これは、競合製品であるアッヴィ（ABBV）のスカイリジが同時期に43%から53%に上昇したことと比較して、良好な結果であると、UBSのアナリストは指摘した。 安全性データも過去のデータと一致しており、治療中に発現した有害事象は、0週目から16週目までの期間の51%に対し、16週目から28週目までの期間では36%でした。また、注射部位反応はなく、抗薬物抗体が安全性、有効性、薬物動態に影響を与えなかったとアナリストは指摘しています。 アナリストは、「過去のデータセットによってリスクが軽減されていることを踏まえ、年内に発表される複数の追加データはいずれも良好な結果を示すと確信している」と述べています。 UBSは同社株を「買い」とし、目標株価を130ドルとしています。
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