UBSは水曜日のレポートで、イーライリリー（LLY）は、GLP-1受容体作動薬パイプラインの勢いを裏付けるアミリンとチルゼパチドの併用療法に関する良好なデータによって、さらなる成長が見込まれると述べた。 レポートによると、第1b相試験では、少数の患者群において、この併用療法により24週時点で25.5%、32週時点で29%の体重減少が認められた。これは、以前に発表されたエロラリンチド単剤療法のデータで20%の体重減少が示された結果に続くものである。エロラリンチドは開発中の選択的アミリン受容体作動薬である。 レポートは、「これは、今年11月14～17日に開催される肥満週間で発表されると予想される第2相試験データへの良い予兆となる。試験タイトルは10月に発表される予定だ」と述べている。 第2相試験データで25～30%の体重減少が確認されれば、エロラリンチドはレタトルチドに次いで2番目にそのレベルの有効性を達成する肥満治療薬となり、さらにレタトルチドやチルゼパチドよりも忍容性が高い可能性がある、とレポートは付け加えた。 「これは、リリー・ヤニタリゼのインクレチン製剤ポートフォリオを総合的に見ると、患者にとって多くの選択肢が提供されるという当社の見解と一致する」とレポートは述べている。 UBSは買い推奨、目標株価1,425ドルとしている。
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