Tango Therapeutics（TNGX）は月曜日、開発中のPRMT5阻害剤であるボピメトスタットとRevolution Medicines社の阻害剤ダラキソンラシブを併用した第1/2相臨床試験の初期結果において、膵臓がん患者における6ヶ月無増悪生存率が90%であったと発表した。 同社によると、5月28日時点で、MTAP欠損およびRAS変異を有する膵管腺癌または非小細胞肺癌の既治療患者59名が、ボピメトスタットをベースとしたダラキソンラシブまたはゾルドンラシブとの併用療法を受けた。 ボピメトスタットとダラキソンラシブの用量漸増群では、患者はボピメトスタット200mgまたは250mgを1日1回、ダラキソンラシブ100mgを1日1回投与された。同社は、MTAP遺伝子欠損およびRAS遺伝子変異を有する膵管腺癌患者において、客観的奏効率92%、6ヶ月無増悪生存率90%を報告した。 また、非小細胞肺癌患者においても、客観的奏効率100%を報告した。 ボピメトスタットとゾルドンラシブの用量漸増試験では、膵管腺癌患者にボピメトスタット200mgまたは250mgを1日1回、ゾルドンラシブ600mgまたは1200mgを1日1回投与した。データによると、客観的奏効率は52%、6ヶ月無増悪生存率は74%であった。 同社によると、ボピメトスタットとダラキソンラシブの併用療法、または両剤併用療法は、すべての用量レベルで概ね良好な忍容性を示し、新たな安全性シグナルは認められなかった。 Tango社は、今年下半期に膵臓がんに対する併用療法の第3相ランダム化比較試験の設計を完了し、肺がんにおけるボピメトスタット単剤療法のデータと膠芽腫におけるTNG456の初期データを発表し、膵臓がんの二次・三次治療における併用療法のデータを学会で発表し、ボピメトスタットとERAS-0015の併用療法の第1/2相試験を開始する予定であると発表した。 同社の株価は月曜日のプレマーケット取引で44%以上上昇した。
Price: $29.30, Change: $+9.08, Percent Change: +44.91%