Surrozen(SRZN)は火曜日、糖尿病性黄斑浮腫の治療薬候補としてSZN-8141を評価するための治験薬申請(IND)を米国食品医薬品局(FDA)に提出したと発表した。 同社は、糖尿病性黄斑浮腫患者を対象とした第1b/2a相臨床試験を2026年末までに開始し、2027年下半期に初期データが得られる見込みだと述べた。 Surrozenによると、前臨床試験では、SZN-8141は、網膜血管疾患のげっ歯類モデルにおいて、Wntアゴニストまたは抗VEGF単剤療法と比較して、新生血管形成の抑制と網膜血管再生の促進において「優れた」生物学的活性を示した。 また、SZN-8141は、新生血管性加齢黄斑変性のげっ歯類モデルにおいて、抗VEGF療法よりも血管漏出をさらに抑制したと同社は述べている。 同社の株価は火曜日の取引で2%下落した。
Price: $22.31, Change: $-0.45, Percent Change: -1.98%