FINWIRES · TerminalLIVE
FINWIRES

Research Alert: Garmin Posts Q1 Earnings Beat And In-line Revenue

発信

-- CFRA, an independent research provider, has providedwith the following research alert. Analysts at CFRA have summarized their opinion as follows:

GRMN delivered exceptional Q1 2026 results with record revenue of $1.75B (+14% Y/Y) and pro forma EPS of $2.08 (+29% Y/Y), demonstrating strong operational leverage as operating margins expanded 290 bps to 24.6%. The quarter showcased significant margin expansion with gross margins improving 180 bps to 59.4% while operating income surged 30% to $431.7M. The Fitness segment led performance with exceptional 42% growth to $546.8M, while Aviation (+18%) and Marine (+11%) maintained strong double-digit trajectories, though Outdoor declined 5% against tough comparisons. Auto OEM realized 1% Y/Y growth. We believe the quarter demonstrates GRMN's ability to drive profitability growth significantly exceeding top-line expansion across its diversified portfolio. The company's robust $4.31B cash position and $469.4M free cash flow generation provide strategic flexibility for continued innovation and capital returns. Management maintained its confident full-year guidance of $7.9B revenue and $9.35 pro forma EPS for 2026.

関連記事

Australia

Ryde社、ベトナムでの事業機会を探るためVinaTaxi社と覚書を締結

Ryde Group(RYDE)は水曜日、ベトナムにおける戦略的提携の可能性を探るため、VinaTaxiと覚書を締結したと発表した。 同社によると、検討対象分野には、VinaTaxiのタクシー車両へのRydeプラットフォームの導入、および電動バイク配車サービスエコシステムの開発が含まれる。Price: $1.20, Change: $+0.02, Percent Change: +1.61%

$RYDE
Australia

Emergent BioSolutions社がSAB Biotherapeutics社の主要プログラムを支援するため5,000万ドルの契約を締結

エマージェント・バイオソリューションズ(EBS)は水曜日、SABバイオセラピューティクス(SABS)と、自己免疫性1型糖尿病治療薬SAB-142の臨床開発を推進するための5,000万ドルの複数年契約を締結したと発表した。 声明によると、この契約に基づき、3,600万ドルは今後の規制当局の承認および開発マイルストーン達成に応じて支払われる。 エマージェント・バイオソリューションズは、現行の医薬品製造管理基準(GMP)に準拠した、エンドツーエンドの開発および製造サービスを提供する予定である。Price: $8.17, Change: $-0.07, Percent Change: -0.79%

$EBS$SABS
Australia

Immunome社、第3相臨床試験データに基づきVaregacestatのNDAを提出

イムノーム(IMNM)は水曜日、成人デスモイド腫瘍患者を対象とした経口治療薬候補であるバレガセスタットについて、米国食品医薬品局(FDA)に新薬承認申請(NDA)を提出したと発表した。 同社によると、この申請は、プラセボ群と比較して無増悪生存期間が有意に改善し、病勢進行または死亡のリスクが84%減少、客観的奏効率が56%であった第3相RINGSIDE試験の良好な結果に基づいている。 同社はまた、同試験の詳細なデータは2026年の米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会で発表される予定であると付け加えた。 イムノームの株価は水曜日の取引で2.7%下落した。Price: $23.18, Change: $-0.53, Percent Change: -2.24%

$IMNM